“O que eu puder fazer para descobrir o que meu filho tem, eu vou fazer”. Esta é não somente uma frase, mas também a vontade desesperada do pai Wellinton Botelho, de 37 anos, em busca de uma explicação para o que aconteceu com o filho Vitor Emanuel Botelho Ferreira, de 5 anos, que há um ano começou a regredir no desenvolvimento.
O nascimento do penúltimo filho de Wellinton e Adriana Ferreira Diolino, de 30 anos, fugiu da normalidade desde o momento do parto. Internada com dilatação e já sentindo as dores do parto, Adriana escutou do médico que ainda não estava na hora de o bebê nascer e foi orientada a tomar banho.
“Durante o banho o bebê começou a sair e por pouco não caiu no chão. Chamei a enfermeira, ela foi para a sala pré-parto e já nasceu lá mesmo”, contou o pai que, naquela época, ainda morava em Tocantins com a família e, há três anos, se mudou para Campo Grande após oferta de emprego.
Com um ano e meio, Vitor começou a andar, idade considerada um pouco tardia para os primeiros passos de uma criança. No entanto, a partir disso, o desenvolvimento de Vitor ocorreu normal até um ano atrás, quando, aos 4 anos, o menino começou a cair demais.
“Há um ano ele começou a cair para caminhar e correr. Depois passou a engatinhar e agora está na cadeira de rodas”, desabafou Wellinton sem saber explicar o que aconteceu e acontece com o filho. “Alguns médicos opinaram de que pudesse ser paralisia cerebral, mas fizemos eletro e tomografia e não acusou nada”, relatou.
Para tentar obter diagnóstico da doença de Vitor, o casal, que ainda tem outros quatro filhos, Wellinton Filho, de 10 anos, Poliandri de 8, Rickelme de 7 e Andrea Vitoria de 2 anos, ficou sabendo pela irmã de Adriana, que também tem um filho especial, de que, em Brasília, no Hospital de Reabilitação Sarah Kubitschek, o mistério da doença de Vitor pode ser desvendado.
A consulta está agendada para o dia 2 de maio, mas, para isso, a família precisa de recursos para pagar a passagem aérea para Adriana e Vitor. A viagem de ônibus demora 25h, muito tempo para uma criança que necessita de cuidados especiais. Wellinton, que é pedreiro e trabalha em São Gabriel do Oeste terá que deixar o serviço para poder cuidar dos outros filhos na ausência da esposa. “Minha mãe mora no Norte, se ela não conseguir vir ficar com as crianças, vou ter que sair do emprego”, pontuou o pedreiro.
A renda mensal da família, de R$ 1,2 mil, não é suficiente para arcar com as despesas da viagem e hospedagem. A alimentação da criança também é diferenciada e utiliza complementos como farinha láctea, mucilon de milho, leite e frutas como banana, maçã e mamão. Para a viagem a família precisa ainda de fralda infantil XXG.
O pai explica que uma casa de apoio vai dar pouso para a mãe e o menino quando sair da consulta, porém ele não tem garantias de quantos dias vão ficar porque dependendo do diagnóstico a criança já pode iniciar algum tratamento por lá.
O pai da criança aguarda na fila do Sistema Único de Saúde (SUS) para fazer a ressonância e seguir já com o resultado à Brasília, com objetivo de acelerar o processo de descoberta da doença do filho.
Atualmente, a família mora de aluguel no bairro Pioneiros em uma casa com dois quartos, sala, cozinha e um banheiro onde pagam R$ 600. Os dois mais velhos dividem uma cama de casal em um quarto. A de oito anos dorme sozinha num corredor improvisado e os dois mais novos numa bicama no quarto dos pais.
Quem quiser colaborar com os itens citados ou dinheiro pode entrar em contato com Wellington: 67 – 9165 - 1785. Depósitos podem ser feitos em conta bancária:
Nome: Wellington Botelho
Banco: Caixa Econômica Federal
Agência: 3144
Operação: 0013
Conta Poupança: 00012321-1
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