A farmacêutica AstraZeneca informou neste domingo, 1º de novembro, que a Agência Regulatória de Produtos de Saúde e Medicamentos (MHRA, sigla original) do Reino Unido iniciou uma revisão acelerada da vacina contra a covid-19 desenvolvida pela empresa em parceria com a Universidade de Oxford.
informação foi divulgada pela agência de notícias Reuters.
"Confirmamos a revisão em andamento da MHRA de nossa potencial vacina contra a covid-19", disse um porta-voz da AstraZeneca.
Nessa revisão, segundo a Reuters, os reguladores são capazes de ver os dados clínicos em tempo real e dialogar com os fabricantes de medicamentos sobre os processos de fabricação e testes para acelerar o processo de aprovação.
O objetivo é acelerar as avaliações de remédios ou vacinas promissores durante uma emergência de saúde pública.
A vacina de Oxford/AstraZeneca é uma das que estão com os testes mais avançados.
Ela está na fase 3 dos ensaios clínicos, assim como a da chinesa Sinovac, feita em parceria com o Instituto Butantã, a da Pfizer e da BioNTech.
É somente ao final da fase 3 que consegue atestar a eficácia de uma vacina.
Na última segunda-feira, 26, a farmacêutica britânica afirmou que sua vacina produz resposta imunológica similar em adultos mais velhos e mais jovens e tem reações adversas menores entre os idosos.
