{"id":43497,"date":"2026-05-13T14:25:00","date_gmt":"2026-05-13T17:25:00","guid":{"rendered":"https:\/\/correiodoestado.audiencelabs.com.br\/?p=43497"},"modified":"2026-05-13T11:02:43","modified_gmt":"2026-05-13T14:02:43","slug":"sus-usa-nova-tecnologia-que-agiliza-o-diagnostico-de-doencas-raras","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/correiodoestado.audiencelabs.com.br\/sus-usa-nova-tecnologia-que-agiliza-o-diagnostico-de-doencas-raras\/","title":{"rendered":"SUS usa nova tecnologia que agiliza o diagn\u00f3stico de doen\u00e7as raras"},"content":{"rendered":"\n

O Sistema \u00danico de Sa\u00fade passar\u00e1 a utilizar uma nova tecnologia de sequenciamento completo de DNA para agilizar o diagn\u00f3stico de doen\u00e7as raras. A expectativa do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade \u00e9 reduzir o tempo m\u00e9dio de identifica\u00e7\u00e3o dessas condi\u00e7\u00f5es. Hoje, muitos pacientes aguardam anos at\u00e9 obter um diagn\u00f3stico definitivo.<\/p>\n\n\n\n

Com a nova estrutura, o prazo poder\u00e1 cair de cerca de sete anos para aproximadamente seis meses. O sistema deve atender at\u00e9 20 mil demandas anuais em todo o territ\u00f3rio nacional. O an\u00fancio foi realizado durante evento oficial em Bras\u00edlia nesta semana.<\/p>\n\n\n\n

Segundo o ministro Alexandre Padilha, o exame conhecido como sequenciamento completo do exoma custaria cerca de R$ 5 mil na rede privada. A incorpora\u00e7\u00e3o da tecnologia ao SUS pretende ampliar o acesso de fam\u00edlias que dependem exclusivamente do sistema p\u00fablico. O investimento inicial previsto \u00e9 de R$ 26 milh\u00f5es.<\/p>\n\n\n\n

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Cr\u00e9ditos: Fernando Fraz\u00e3o\/Ag\u00eancia Brasil<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Exames ajudam m\u00e9dicos em diagn\u00f3sticos complexos<\/h2>\n\n\n\n

A coleta do material gen\u00e9tico pode ser feita com um cotonete na parte interna da bochecha ou por exame de sangue. As amostras seguem para laborat\u00f3rios especializados respons\u00e1veis pelo sequenciamento do DNA. A tecnologia auxilia na identifica\u00e7\u00e3o de condi\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas raras e atrasos no desenvolvimento infantil.<\/p>\n\n\n\n

O coordenador de doen\u00e7as raras do minist\u00e9rio, Natan Monsores, afirmou que o exame possui alta precis\u00e3o diagn\u00f3stica. Segundo ele, a ferramenta fortalece o trabalho de equipes de gen\u00e9tica, neurologia e pediatria. O objetivo \u00e9 acelerar decis\u00f5es m\u00e9dicas e iniciar tratamentos mais rapidamente.<\/p>\n\n\n\n

Atualmente, 11 unidades da federa\u00e7\u00e3o j\u00e1 possuem servi\u00e7os ativados para utiliza\u00e7\u00e3o da nova tecnologia. Em apenas 90 dias de funcionamento inicial, mais de 400 testes foram realizados. A previs\u00e3o do governo \u00e9 expandir a rede para todos os estados brasileiros at\u00e9 abril de 2026.<\/p>\n\n\n\n

Al\u00e9m do sequenciamento gen\u00e9tico, o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade anunciou avan\u00e7os no tratamento da atrofia muscular espinhal, conhecida como AME. Crian\u00e7as diagnosticadas com a doen\u00e7a passar\u00e3o a ter acesso a terapias g\u00eanicas inovadoras pelo SUS.<\/p>\n\n\n\n

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