Anvisa aprova medicamento para degeneração macular relacionada à idade causadora da perda de visão

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o medicamento Eylia®, aflibercepte, indicado para o tratamento da degeneração macular relacionada à idade (DMRI), doença que é a principal causa de perda da visão e cegueira irreversível em adultos maiores de 65 anos em todo o mundo.

De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), a DMRI úmida afeta três milhões de pessoas em todo o mundo, representando 8,7% de todos os casos de cegueira e 50% dos casos de cegueira em países industrializados. As projeções da OMS duplicam esta cifra para o ano de 2020 à medida que a população dos países industrializados envelheça.

O remédio combate a DMRI úmida, a forma mais séria e grave de DMRI, que se caracteriza por um crescimento anormal de vasos sanguíneos que produzem extravasamento de sangue e fluído na parte da retina responsável pelo foco e possibilitando enxergar com maior clareza e definição. A doença é associada a uma deterioração na qualidade de vida, isolamento social, depressão clínica, aumento do risco de acidentes como quedas e fraturas de quadril e a uma entrada prematura nos centros médicos. 

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