Cientistas afirmam ter identificado as primeiras mudanças no desenvolvimento dos embriões que levam à Síndrome de Down, segundo um estudo publicado na última edição da revista científica "American Journal of Human Genetics". A equipe, formada por especialistas do hospital Barts e do London NHS Trust, no Reino Unido, e de outros quatro países, afirma que as mudanças causadas pela cópia extra do cromossomo 21 - condição genética conhecida como trissomia do 21 - podem ser observadas já na fase embrionária. Segundo o estudo, o terceiro cromossomo desperta mudanças genéticas nas células-tronco do embrião em desenvolvimento. A Síndrome de Down pertence a um grupo de condições conhecidas como aneuploidias, que são definidas por uma perda ou ganho anormal do material genético, como cromossomos.
Com informações do site G1
