A família de Maria Telma Costa de Souza Pires, de 48 anos, lançou uma campanha para arrecadar recursos para pagar o tratamento para cordoma sacral, tumor ósseo raro que se origina no sacro (uma região da coluna vertebral) e se espalha entre a região pélvica (intestino, reto, bexiga e útero). “A falta do tratamento, pode acarretar a recidiva (volta) do tumor numa forma muito mais agressiva, podendo acontecer metástase pelo corpo também”, diz trecho da campanha.
A filha de Maria Telma, Laina de Souza Pires, de 28 anos, contou ao Correio do Estado que os tratamentos convencionais não funcionaram. “Ela fez uma cirurgia para retirar o tumor no ano passado, mas existe esse risco de voltar. E não existe outro tratamento no Brasil”, explicou.
Em uma busca na rede social Facebook, Laina encontrou um grupo que indicava tratamentos. A Fundação Cnao, em Pavia, na Itália, é o local que oferece o serviço com menor custo. Ainda assim, a família teve que até vender a casa para juntar recursos.
“Custa R$ 370 mil, então não temos condições. O tratamento vai durar oito semanas, e minha mãe vai ficar em observação duas semanas antes e duas depois, então vamos ficar lá por três meses”, disse.
A família corre contra o tempo, já que os médicos recomendaram que Maria Telma inicie o tratamento no próximo mês. “Teria que ser, no mais tardar em abril”, frisou Laina.
Quem quiser ajudar Maria Telma a fazer o tratamento, pode acessar este link e doar o valor que desejar. As formas de pagamento são cartão de crédito, boleto bancários e outras formas digitais.
