Os estudos brasileiros da vacina da Oxford contra Covid-19 estão em ritmo avançado e, segundo a Universidade Federal da São Paulo (Unifesp), se os resultados seguirem positivos com análise interina e parcial, pode ser que até o final do ano seja aprovada para uso emergencial.
Cerca de 1,7 mil voluntários que já receberam o produto tomarão um reforço nos próximos meses. Segundo a universidade britânica, após a segunda aplicação o nível de imunização atingiu níveis de eficácia próximos a 100%.
Os testes são coordenados pela Universidade Federal de São Paulo (Unifesp). Ao Correio do Estado, a instituição afirmou que ainda restam 300 pessoas a recrutar para os estudos. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a aplicação da substância em idosos com mais de 69 anos, que deverão fazer parte desse grupo.
A reitora da instituição, Soraya Smalli, disse recentemente que todos os que receberam a primeira dose já desenvolveram anticorpos contra a doença.
Os voluntários seguem monitorados pelos cientistas para checar se algum deles apresentou reação adversa, o que até o momento não aconteceu.
Conforme portaria da Anvisa publicada em Diário Oficial, o reforço deve ser tomado com lapso mínimo de quatro semanas. Esta é considerada uma das vacinas mais promissoras contra a Covid-19 no mundo, e uma nos estágios mais avançados de testes.
FUTURO
A expectativa dos pesquisadores e do Governo Federal é de que os testes tenham resultados palpáveis até o fim do ano, já que o Ministério da Saúde fechou acordo de transferência de tecnologia com o laboratório britânico AstraZeneca para fabricar 100 milhões de doses no laboratório da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).
O Executivo vai investir R$ 522 milhões na produção, incluindo a compra de insumos e aparelhagem necessária.
Além de garantir o acesso do produto à população, o país terá autonomia e não precisará importar doses, como teria que acontecer com as outras vacinas que estão em desenvolvimento.
Metade do volume brasileiro está prevista para ser entregue ainda dezembro de 2020, caso os testes assim permitam. A outra metade, em janeiro de 2021 com a expectativa da aquisição de mais 70 milhões de ingredientes farmacêuticos ativos para a produção de doses em um segundo momento, dependendo dos resultados positivos da pesquisa clínica
A AstraZeneca vem trabalhando em acordos globais para ampliar a capacidade de produção da vacina e já fechou acordos de fornecimento com países como Reino Unido e EUA, além de instituições como a Coalizão de Inovações em Preparação para Epidemias (CEPI) e Aliança Global para Vacinas e Imunizantes (GAVI), com 700 milhões de doses, além de acordo com a Aliança de Vacinas para Europa Inclusiva (IVA) com o compromisso de mais 400 milhões de doses para o fornecimento para Alemanha, França, Holanda e Itália.
TECNOLOGIA
O novo coronavírus tem formato bastante conhecido da população pelas imagens que circulam na mídia: esférico e com espécies de “tentáculos” em volta dele. Essas estruturas são conhecidas como “spikes” e têm a função de fazer com que o vírus invada as células para se reproduzir.
A vacina forma anticorpos contra essa espícula, para que as neutralize e não deixem que o vírus entre na célula. Ao invés de pegar o vírus inteiro e injetá-lo no organismo, a imunização em análise leva o spike através de um vetor viral. Isso é apresentado ao organismo, que faz uma resposta imune com anticorpos protetores.
Especialistas têm batido na tecla de que somente a vacina deve colocar fim na pandemia da COvid-19 e até lá, municípios que ainda estão no pico da doença e ainda não atingiram imunização de rebanho devem cobrar o isolamento social da população para não ter lotação dos leitos críticos.
