O Instituto Butantã receberá aporte de R$ 82 bilhões para os testes da vacina chinesa Sinovac Biotech, que serão realizados em nove mil voluntários brasileiros. O dinheiro também será usado a adequação de uma fábrica que produzirá a imunização, caso ela se mostre eficaz. A planta fará processamento final de imunobiológicos.
A verba veio do programa Todos pela Saúde e da Agência de Fomento à Pesquisa de São Paulo (Fapesp).
O objetivo da ajuda é auxiliar na conclusão do ensaio clínico e permitir que, no futuro, o pais também tenha a capacidade para fabricar outras vacinas.
APLICAÇÂO
Parte dos voluntários receberá a vacina e o restante, uma solução de placebo (que não terá qualquer efeito no organismo). Nenhum deles saberá qual das substâncias tomou, somente os cientistas responsáveis pelo estudo. A etapa está prevista para começar e ser concluída dentro de um intervalo de 14 dias.
Quando os testes acabarem, parte da verba será reservada para obter as aprovações junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) necessária para que o produto possa ser aplicado na população, se for o caso.
MÉTODO
A vacina da Sinovac/Biotech injeta vírus inativos no organismo dos pacientes. O produto é feito propagando o SARS-CoV-2 cultivado em biorreatores em ambiente controlado, adaptados para contemplar os níveis de biossegurança requeridos (nível 3), além de equipamentos específicos, como, por exemplo, biorreatores de alta capacidade, segundo informações da Fapesp.
O Instituto Butantan é responsável pelo fornecimento de 65% de todas as vacinas e por 100% dos soros distribuídos pelo sistema público de saúde no país.
CONCORRENTES
Embora os testes da vacina Sinovac estejam adiantados, também é testada no Brasil o produto desenvolvido em Harvard. O ensaio clínico ocorre sob responsabilidade da Universidade Federal de São Paulo (Unifesp).
Cerca de 1,7 mil voluntários que já receberam o produto tomarão um reforço nos próximos meses. Se os resultados seguirem positivos com análise interina e parcial, pode ser que até o final do ano seja aprovada para uso emergencial.
A reitora da instituição, Soraya Smalli, disse recentemente que todos os que receberam a primeira dose já desenvolveram anticorpos contra a doença.
Os pesquisadores de Oxford relataram que após a segunda dose, o grau de imunização aumenta consideravelmente. Eles também descobriram que o produto pode ser aplicado com segurança em idosos acima de 60 anos, o que fará com que os cientistas brasileiros montem um grupo de voluntários com pessoas dessa faixa etária para o prosseguimento das análises de eficácia.
Já fazem parte profissionais da saúde e funcionários de hospitais que atuam na linha de frente na batalha contra a Covid-19.
O Ministério da Saúde fechou acordo de transferência de tecnologia com o laboratório britânico AstraZeneca para fabricar 100 milhões de doses no laboratório da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). O Executivo vai investir R$ 522 milhões na produção, incluindo a compra de insumos e aparelhagem necessária.
