Na cadeira de rodas, Rafinha faz pose de mocinho. Aos 4 anos, o menino se prepara para uma cirurgia que pode lhe dar melhor qualidade de vida. Em janeiro, a família embarca para Curitiba, com destino ao hospital Pequeno Príncipe, onde a criança vai retirar um esporão ósseo que comprime a medula e, para isso, está promovendo um almoço no próximo dia 2, domingo, em uma chácara na Capital.
Rafinha nasceu com malformações na coluna e na medula e que só foram descobertas recentemente. "Ele tem um esporão ósseo que pressiona a medula. Foi durante a gestação, ele nasceu com pezinho torto, entre outras coisas, e desde então a gente vem buscando tratamento", explica a mãe, Bruna Campetti, de 36 anos.
Foram anos até que a família encontrasse especialistas que diagnosticassem o que impede Rafinha de andar e correr. "Ele tem a medula presa, fica em pé, mas apoiado nas coisas. Do joelho para baixo, não tem força nem sensibilidade", descreve. Segundo a família, a cirurgia é uma possibilidade de melhora, o procedimento vai retirar o esporão, soltar e estabilizar a medula.
O almoço será um arroz carreteiro no próximo domingo (2), a partir das 12h, na Chácara do Camarão, na Rua da Divisão, no bairro Parati. Crianças até 5 anos não pagam e haverá venda de bebidas no local. No dia ainda terá um pocket show com a banda Seven Four. Os ingressos individuais custa R$ 30,00 e estão sendo vendidos apenas antecipadamente na Clan Bier, na Rua Dr. Zerbini, 464, no bairro Chácara Cachoeira e pelos telefones: 9-9983-4130 e 9-9811-4915.
O carreteiro da Marcinha será no dia 9 de dezembro, a partir das 11h30, na Associação Grupo Zahran, na Chácara dos Poderes. É necessário levar pratos e talheres, e crianças até 10 anos não pagam. O almoço será servido até 14h com música ao vivo. Ingressos custam R$ 20,00 e estão sendo vendidos pelo telefone: 9 9283-0166.
No dia 16, também um domingo, um churrasco beneficente na Seleta tem a atenção voltada para Helena, uma bebêzinha que mora em Bonito, nasceu com um cromossomo a mais e muito amor. Diagnosticada com cardiopatia congênita, um defeito do septo atrioventricular (DSAV) que é de grande chance entre crianças com Síndrome de Down, o DSAV faz com que o coração mande um grande volume de sangue para o pulmão, provocando cansaço e dificuldade para respirar além do baixo ganho de peso.
A única forma de corrigir é por meio de cirurgia que deve ser realizada já entre dezembro e janeiro em São Paulo ou Curitiba. Locais onde se faz um procedimento único de correção. Os custos serão altos e a família está empenhada e arrecadar fundos com o churrasco.
Os convites custam R$ 30,00 e estão disponíveis no restaurante Pé de Vitamina, na Rua 15 de Novembro, 2.621.
Com a mesma cardiopatia de Helena, o menino Benício continua com a vaquinha virtual para custear a cirurgia que será feita em São Paulo. Benício nasceu com síndrome de Down, e aos 15 dias foi diagnosticado com defeito do septo átrio ventricular total “A” de Rastelli. Para ajudar na vaquinha, clique no link.
