A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou a retirada de cinco produtos conhecidos do mercado após identificar irregularidades em suplementos, medicamentos e lotes de substâncias amplamente consumidas no país.
As medidas incluem desde a suspensão total de venda e fabricação até o recolhimento voluntário por parte das próprias empresas. O objetivo é impedir que itens com falhas de rotulagem, composições inadequadas ou alegações proibidas sigam circulando entre os consumidores.
Flock Dent Camomilina
O medicamento da Unicorp Terceirizze Brasil Industrial Ltda., indicado para dentição de bebês, foi proibido. A fórmula continha ingredientes não permitidos para a faixa etária indicada. A Anvisa suspendeu venda, consumo e fabricação do produto.
Nesh Pentasure Pedia
A fórmula pediátrica da Nunesfarma Produtos Farmacêuticos teve circulação restrita. Um erro de rotulagem descrevia o produto como “fórmula hidrolisada”, o que não correspondia à composição real, motivando a retirada do mercado.
Suplemento Milagroso em Cápsulas Jes
Produzido pela PPA Suplementos, o produto foi totalmente suspenso. Alegações terapêuticas, como combate a dores, fortalecimento do sistema imunológico e efeito antioxidante, infringiam normas de publicidade de suplementos. Além disso, incluía ingredientes proibidos, como gengibre, sucupira, salsaparrilha, mururê e quebra-pedra.
Produtos com creatina monoidratada
A Basecol Mix solicitou recolhimento de itens como Creatina Creamy e Crea Cream devido a irregularidades na fórmula. A Anvisa acatou o pedido, proibindo o uso, venda e fabricação dos lotes afetados, garantindo controle sobre suplementos esportivos.
Paracetamol + Fosfato de Codeína
Lotes do medicamento fabricado pela Geolab Indústria Farmacêutica apresentaram variação na quantidade de codeína entre 1,9% e 2,66%, acima do limite permitido. A retirada envolveu embalagens hospitalares e farmácias, com fabricação a partir de 28 de janeiro de 2025.
