O site 23andMe foi construído para “democratizar a genética das pessoas”. Por US$ 99 (R$ 329) clientes dele recebem um kit pelos correios, o qual é usado online para divulgação de dados e permitir a busca dos ancestrais das pessoas que o compraram. Mas a exposição do código genético pode causar problemas.
Na semana passada, um programador anônimo fez o Genetic Access Control, um site que se apropria das contas públicas do 23andMe. Escaneando dados sobre sexo, ancestralidade, doenças suscetíveis, este programa restringe o acesso de certas pessoas na própria página. Por exemplo, alguém que possui 22% de ancestralidade europeia está proibida de navegar no programa.
O 23andMe desligou os desenvolvedores do Genetic Access Control, dois dias depois de ele ser publicado.
A representante do 23andMe, Catherine Afarian, disse ao BuzzFeed News que o programa violou a política do site, publicando “materiais de ódio e que incitam o terrorismo ou violência”.
Três pessoas chegaram a usar o Genetic Access Control antes de ele ser desligado, disse Afarian. Todavia, uma vez que o aplicativo foi construído, o desenvolvedor precisa da permissão do 23andMe parar se abrir a mais usuários, então é certo que o programa não irá muito longe.
Apesar do caso de racismo, o 23andMe, após coletar mais de 1 milhão de amostras de DNA, celebra histórias felizes de reuniões entre parentes há muito tempo distantes e de pessoas adotadas que descobriram sua etnia verdadeira.
O problema é quando os testes de DNA fazem com que pessoas descubram informações que elas não queriam saber: o casamento entre primos, por exemplo. Porém, combinando os dados de uma linhagem, pode-se procurar erros e descobrir doenças.
No entanto, segundo a U.S. Food and Drug Administration, o 23andMe não pode dizer às pessoas sobre todos seus riscos genéticos, pois as informações podem ser imprecisas e causar decisões que mudam toda uma vida.
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'23andMe'
Site que divulga DNA pode provocar racismo
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