Há aproximadamente 15 anos o mundo se maravilhava com a elucidação do primeiro genoma humano. Publicado em paralelo por grupos concorrentes nas duas revistas científicas mais impactantes da atualidade (Science e Nature), esta descoberta prometia abrir as portas do conhecimento humano trazendo cura para doenças graves.
Entretanto, o que se observou após mais de uma década de estudo é que o primeiro genoma apenas riscava a superfície do conhecimento sobre nós mesmos.
Embora tecnicamente sejamos todos iguais perante a lei e extremamente parecidos geneticamente, as diferenças de alguns milhões de pares de bases nos fazem únicos. Desta forma, em 2008, um ambicioso projeto para analisar estas pequenas diferenças se iniciou, sendo este intitulado Projeto 1000 genomas.
O estudo, objetivando um melhor entendimento global da população humana foi finalizado e agora apresentado em duas diferentes publicações. A primeira demonstra que modificações pontuais no DNA podem levar a enormes variações na população humana.
Já a segunda publicação se foca nas alterações cromossomais, explorando modificações complexas em grandes detalhes. Vale ressaltar que estas modificações estruturais se mostraram ainda mais complexas do que se imaginava anteriormente.
Mas, em que isso impactará a nossa sociedade? A visualização de áreas genicas correlatas a determinadas características barateará e facilitará a identificação de diferenças antes não detectadas. Por exemplo, algumas modificações genicas e suas determinadas frequências podem ser associadas a um sintoma uma ou mesmo a uma predisposição a determinadas doença.
Desta forma, uma vez mapeadas estas pequenas variações em regiões do DNA, não será mais necessário o sequenciamento de um genoma completo de uma pessoa para saber se a mesma pode ou não ter predisposição a esta doença. Um teste rápido será suficiente para informar esta pessoa da sua possível condição.
Além disso, uma vez que o estudo cobriu os cinco continentes, será possível inferir maiores detalhes sobre como nossa população evoluiu. Por exemplo, interessantemente se observa uma maior variação genética em indivíduos provenientes de populações subsaarianas.
Esta região também é considerada o berço a humanidade, mostrando que interessantemente esta região não só iniciou a raça humana, mas também é capaz de multiplica-la de formas diferentes. Inequivocamente os dados apresentados abrirão as portas de inúmeras discussões de cunho ético. Neste novo mundo genético, a informação será completamente aberta. Por exemplo hoje é possível acessar as informações de cada indivíduo que doou seu material genético para estudo.
Entretanto, devemos discutir como esta informação será utilizada no futuro. Poderemos ser cobrados a mais por um plano de saúde que tem informações genéticas do cliente que demonstram que o mesmo tem maior predisposição a uma ou outra doença? Estas informações poderão ser usadas para a obtenção de cotas para as minorias em universidades? Ou ainda poderemos questionar a validade das cotas, uma vez que provavelmente no Brasil geneticamente seremos todos uma mescla profunda de minorias e maiorias.
A verdade é que muito ainda deverá ser discutido a luz da genética. O futuro se abre às nossas portas em uma aurora de brilhantismo e responsabilidade e cabe a nós decidirmos o que será melhor para a nossa espécie. A ciência está vigilante ao nosso lado, atuando sabiamente para solucionar os problemas de nossa sociedade.
