Presidente da Assembleia Legislativa de Mato Grosso do Sul (ALEMS), Paulo Corrêa (PSDB), visitou a sede do Instituto Butantan na última quarta-feira (21) e solicitou envio de doses extras da vacina Coronavac ao governador de São Paulo, João Doria (PSDB).
Ele foi acompanhado do presidente da Federação das Indústrias de Mato Grosso do Sul (Fiems), Sérgio Longen, e do vice-presidente, Roberto Faé.
A equipe visitou o processo de produção da ButanVac, primeira vacina produzida integralmente no Brasil, que já obteve autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para testes.
“Pudemos estreitar laços em benefício da população de ambos os estados, ainda mais neste momento em que a colaboração e o trabalho conjunto, pelo bem do Brasil, é que vão nos fazer superar os enormes desafios que temos pela frente”, pontuou Corrêa.
Últimas notícias
Até a manhã de hoje, já oram aplicadas 2.163.809 doses contra a Covid-19 Mato Grosso do Sul, que permanece como Estado que mais vacina no Brasil.
Do total da população do Estado, 29,88% já estão imunizados com a segunda ou dose única.
A Secretaria de Estado de Saúde de Mato Grosso do Sul (SES), recebeu dois novos lotes de vacina contra Covid-19 nesta semana, o primeiro chegou na noite de segunda-feira (19) e o segundo lote, na tarde de terça-feira (20).
Foram distribuídos aos municípios 67.300 doses da vacina Astrazeneca, para ser empregado como segunda dose (D2), 15.210 doses de vacinas Pfizer, para serem empregadas como primeira dose (D1), e de 21.400 de doses de vacinas Coronavac para serem empregadas como primeira e segunda dose (D1 + D2).
Butanvac
A Anvisa autorizou no dia 7 de julho o início da aplicação de doses em voluntários nos estudos realizados pelo Instituto Butantan com sua nova vacina com tecnologia brasileira contra a Covid-19, a ButanVac.
Com isso, o Intituto Butantan iniciou a Etapa A das fases 1 e 2 dos estudos, que terá a participação de 400 voluntários. No total, nas fases 1 e 2, está prevista a aplicação de doses em 6 mil voluntários.
O início dos estudos da ButanVac foi aprovado no dia 9 de junho pela Anvisa.
Representantes da agência cobraram do Instituto Butantan dados sobre os procedimentos de testagem para a autorização da nova fase.
As informações pendentes foram fornecidas e, com isso, a equipe técnica da agência considerou que a aplicação de doses já pode ter início.
