Correio B

CORUMBÁ

Desfile das escolas anima o público na Passarela do Samba

Desfile das escolas anima o público na Passarela do Samba

DA REDAÇÃO

07/03/2011 - 10h45
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Na disputa pelo grupo principal, o Grêmio Recreativo Escola de Samba Mocidade Independente Marques de Sapucaí foi a primeira a desfilar na Passarela do Samba neste domingo de carnaval em Corumbá. Fez uma apresentação empolgante, levantando a torcida. Pregou a preservação da natureza com o enredo ‘Terra, água, fogo e ar. Os elementos em movimento', samba composto pelo carioca Alcino Machado Ormond, interpretado por Wellington Sandro Silva de Lima.

Fundada em 29 de fevereiro de 1988, por um grupo de amigos do Bairro Cervejaria, a escola verde, lilás, branco e amarelo, presidida por Odeti Brincker de Oliveira Bueno, desfilou com cerca de 600 foliões, distribuídos em 15 alas, com belas e coloridas fantasias trabalhadas pelo carnavalesco Wanderley Santos e equipe, e carros alegóricos. A agremiação tentou passar ao público presente, a necessidade de se preservar o meio ambiente.

Cumpriu um roteiro minuciosamente estabelecido pelo seu carnavalesco. Só não foi perfeito devido ao problema ocorrido com o terceiro carro alegórico que representava o ‘Fogo, suas entidades e formas". A comissão de frente, com 10 integrantes, usou a fantasia ‘Poeira Universal'. Em seguida passou o carro abre alas ‘Terra em embrião desabrocha as estações na natureza em expansão', mostrando uma alegoria formada por gnomo, o globo terrestre e a apoteose.

"Descendo a ladeira, levanta poeira", a Major Gama, disposta a recuperar o seu prestígio, fez uma bela apresentação na Passarela do Samba. Aposta tudo no enredo ‘Festa Junina', de Marcos César e Sandro Nemir, para retornar ao grupo especial do Carnaval de Corumbá. A escola fez uma bela apresentação, encantou o público e mostrou que é uma das fortes concorrentes ao título.
Fundada em 05 de março de 1.989 por Edson Pereira, campeã em 2007, a agremiação foi rebaixada em 2010 e, agora, busca uma vaga na elite corumbaense. A Major Gama foi a segunda desfilar na Passarela do Samba. A verde, amarelo, azul e branco, presidida por Almeida Lara, se apresentou com 600 foliões, divididos em 10 alas e quatro carros alegóricos, incluindo o abre alas, todos coreografados e posicionados em pontos estratégicos durante o desfile.

O carnavalesco da agremiação, Clemilson Medina, procurou mostrar na passarela, a importância de uma das mais tradicionais festas de Corumbá, o Banho de São João. O primeiro casal de mestre-sala e porta-bandeira, Juruna e Letícia, por exemplo, se apresentaram vestindo a fantasia ‘noivos caipiras'. Antes, a comissão de frente, com 10 componentes, mostrou uma coreografia lembrando a dança de quadrilha, tradicional em festas capiras.

Outro destaque foi o carro abre alas com uma pomba, símbolo da escola, prateada. O segundo carro alegórico representou o arraial, simbolizando as festas que se originaram nos sítios, chácaras e fazendas. Próximo da bateria, dez passistas levantaram o público com suas evoluções e muito charme. O som foi comandado por uma bateria com 80 ritimistas, homenageando Lampião, todos fantasiados de cangaceiros, comandados pela bela Ana Paula, a rainha da bateria que, em sua fantasia, exaltou a cultura corumbaense.

"Amor é amor! E não importa idade, raça ou cor". A Acadêmicos do Pantanal foi a terceira escola a se apresentar neste domingo do Carnaval de Corumbá. Passou pela avenida cantando os mais diferentes conceitos do amor. Reverenciou cupido, lembrou o amor de Julieta e Romeu, o amor de mãe e encantou o público com o enredo ‘As várias faces do amor'.
Fundada em 25 de julho de 2001 e presidida por Fernando Willian, a agremiação veio disposta a ganhar o público e o título para subir ao grupo principal em 2012. Apostou suas fichas nos carnavalescos Jackelyny Pazzolyny e Kessy, e no samba de Marcos César, interpretado por Ricardo da Pantanal.

A Acadêmicos desfilou com cerca de 700 componentes, distribuídos em 10 alas e uma bateria com 65 ritimistas que proporcionam um show à parte, com direito a paradinha e o grito de guerra da escola. A sua comissão de frente foi representada por nove integrantes, fantasiados de cupidos, os ‘anjos do amor'. O carro abre-alas mostrou o tuiuiú, ave símbolo da escola, com imagem de dois anjos, um negro e um branco.

Cada ala procurou mostrar as mais diferentes fases do amor. Teve a ala da paixão, do amor em jogo, do amor e a arte, do amor e a literatura, do amor eterno, do amor de Pierrô e Colombina, do amor por meio da dança e da música, do amor possessivo, amor de criança. A diversidade do amor foi representada por um dos carros alegóricos, assim como o amor de carnaval e o começo de uma nova vida representado por um grande bolo de casamento. Encerrou o desfile já nos primeiros minutos desta segunda-feira e com uma garoa.

A Caprichosos encerrou o desfile do grupo 2, o de acesso ontem. Homenageou personalidades que deixaram a cidade e se destacaram em outras regiões. Proporcionou um belo momento, esbanjou muita alegria e descontração na Passarela do Samba. A agremiação, fundada em 29 de setembro de 2005, cantou e encantou a todos o seu samba enredo ‘Volta pra casa - Orgulho Pantaneiro, o progresso que chegou', de autoria de Pedro Jorge de Castro, o Pedrão, e João Batista de Silva e Souza.

Presidida por Arturo Ardaya, a Caprichosos fez um belo desfile, como previa o seu carnavalesco Kiro Panovitch. Desfilou com cerca de 950 pessoas, distribuídas em 12 alas e cinco carros alegóricos. Predominou suas cores vermelho, azul e branco e lembrou personalidades como Fadel Yunes, Bolívar Porto, Luis Cambará, Neide Elliot, Kid Noel, Alcides Bernal, Marisa Mujica, Paula Mihran, Orlando da Gaita, entre outros.

Cinema

Estúdio norte-americano confirma Top Gun 3

Terceira edição do filme norte-americano continua com Tom Cruise como protagonista

16/04/2026 16h23

Tom Cruise, protagonista de Top Gun

Tom Cruise, protagonista de Top Gun Arquivo

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Durante seu painel na CinemaCon, evento em que estúdios apresentam seus próximos projetos para donos de cinema, a Paramount confirmou uma nova sequência de Top Gun estrelada por Tom Cruise.

Além do retorno de Cruise como Pete "Maverick" Mitchell, a continuação de Top Gun também terá a volta do produtor Jerry Bruckheimer. Ehren Kruger, que trabalhou no longa, está atualmente desenvolvendo o roteiro, segundo o Deadline.

Em 2025, Christopher McQuarrie, que coassinou o roteiro do longa de 2022 ao lado de Kruger e Eric Warren Singer, já havia dito que a história do novo longa já tinha sua "moldura" pronta.

Na apresentação, o CEO da Paramount, David Ellis, reforçou a importância que Top Gun: Maverick teve na reabertura dos cinemas após a pandemia da Covid-19 e disse que o terceiro capítulo da franquia receberá a mesma atenção em sua distribuição.

 

Quando estreia 'Top Gun 3'?


Apesar de confirmar Top Gun 3, a Paramount não deu previsão para a estreia.
 

Onde assistir?
 

Primeiro filme da franquia, Top Gun: Ases Indomáveis está disponível para streaming na Netflix, no Paramount+ e no MercadoPlay.

O segundo filme, Top Gun: Maverick, está disponível para compra e aluguel nas plataformas digitais.

SAÚDE

Especialistas e pacientes dizem que diagnóstico ainda é uma barreira para hemofílicos no Brasil

No Dia Mundial da Hemofilia, especialistas e pacientes alertam que identificar a doença precocemente pode evitar sequelas graves e transformar a qualidade de vida

16/04/2026 08h35

Pacientes hemofílicos têm dificuldade de produzir adequadamente a proteína que estanca o sangue em feridas

Pacientes hemofílicos têm dificuldade de produzir adequadamente a proteína que estanca o sangue em feridas Freepik

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Amanhã é o Dia Mundial da Hemofilia e, neste ano, a campanha global reforça o diagnóstico como a primeira etapa do cuidado, um ponto considerado essencial por especialistas e pacientes. Apesar dos avanços no tratamento, a identificação da doença ainda é um desafio e, muitas vezes, tardia.

Segundo a Federação Mundial de Hemofilia, mais de 75% das pessoas com a condição no mundo ainda não foram diagnosticadas. No Brasil, o cenário é mais estruturado, mas ainda enfrenta entraves.

O País possui a quarta maior população de pacientes com hemofilia do mundo, com cerca de 13,8 mil pessoas cadastradas, de acordo com o Ministério da Saúde, e o tratamento é realizado majoritariamente pelo Sistema Único de Saúde (SUS).

A hemofilia é uma doença genética que afeta a coagulação do sangue. De acordo com a médica Vanessa Monteiro, especialista em hemostasia, isso ocorre porque o organismo não produz adequadamente proteínas essenciais para estancar sangramentos, como o fator VIII (hemofilia A) ou o fator IX (hemofilia B).

Na prática, isso se traduz em sangramentos prolongados, que podem surgir após pequenos traumas ou até espontaneamente, especialmente nos casos mais graves.

Embora seja hereditária, a doença nem sempre apresenta histórico familiar claro. Cerca de 30% dos casos são resultados de mutações espontâneas, o que dificulta ainda mais o reconhecimento precoce. “Muitas vezes, os sinais iniciais são sutis. Hematomas podem ser interpretados como comuns, principalmente em crianças”, explica a especialista.

DIAGNÓSTICO

A dificuldade no diagnóstico é um dos principais fatores que influenciam a trajetória dos pacientes. Isso se deve tanto à baixa suspeita clínica quanto à desigualdade no acesso a exames especializados, especialmente fora dos grandes centros urbanos.

Os sinais de alerta incluem hematomas frequentes sem causa aparente, sangramentos prolongados após cortes leves, sangramento após vacinas ou procedimentos simples e, principalmente, sangramentos nas articulações, condição conhecida como hemartrose.

“Na dúvida, é sempre melhor investigar”, orienta Vanessa Monteiro. Isso porque o diagnóstico precoce permite iniciar o tratamento preventivo, conhecido como profilaxia, que evita sangramentos e reduz drasticamente o risco de sequelas permanentes.

A história de Neder Gustavo dos Santos, presidente da Associação de Pessoas com Hemofilia e Outras Coagulopatias Hereditárias de Mato Grosso do Sul (Aphems), ilustra bem os desafios enfrentados por quem convive com a doença.

Pacientes hemofílicos têm dificuldade de produzir adequadamente a proteína que estanca o sangue em feridasSinal inicial da hemofilia, hematomas podem ser interpretados como comuns, principalmente em crianças - Foto: Freepik

Diagnosticado aos cinco anos de idade, após um episódio grave de sangramento, ele relembra que o processo até a confirmação foi longo e cheio de incertezas.

“Meus pais relatam que eu tinha vários episódios de sangramento nas articulações e manchas pelo corpo, mas ninguém sabia o que era”, conta. O diagnóstico só veio após um acidente doméstico, quando ele caiu, mordeu a língua e apresentou um sangramento intenso e persistente.

“Fiquei internado por bastante tempo até suspeitarem de hemofilia”, lembra.

Na época, as opções de tratamento eram limitadas. “Era basicamente transfusão de sangue. Era muito complicado, um período difícil para mim e para meus pais”, diz. Neder tem hemofilia grave, ou seja, seu organismo praticamente não produz o fator de coagulação necessário.

TRATAMENTO

Ao longo dos últimos 30 anos, o cenário mudou significativamente. Na infância, Neder levava uma vida restrita, sem poder brincar ou praticar atividades comuns. “Eu ficava muito em casa, com cuidado constante. Não jogava bola, não podia me arriscar”, relata.

Com o avanço da medicina e a chegada de terapias de reposição de fator, a realidade começou a melhorar. Inicialmente, o tratamento era feito sob demanda, ou seja, apenas após o sangramento. “A gente vivia sem saber quando [eu] ia sangrar de novo”, diz.

A grande virada veio com a introdução da profilaxia, que passou a prevenir os episódios. “Isso mudou tudo. Comecei a pensar diferente, a ter mais autonomia, a viver uma vida mais próxima do normal”, afirma.

Hoje, Neder realiza a própria aplicação do medicamento em casa, mas ainda enfrenta desafios. O tratamento exige infusões frequentes, geralmente três vezes por semana, e é feito por via intravenosa. “Já existem medicamentos de longa duração, mais práticos, que poderiam melhorar ainda mais a qualidade de vida”, destaca.

SEQUELAS

Apesar dos avanços, o diagnóstico tardio deixou marcas. Neder convive com sequelas articulares, comuns em pacientes que passaram anos sem tratamento adequado. Ele já realizou cirurgia para colocação de prótese no joelho e tem limitações nos movimentos.

“Tenho artrose no cotovelo, no tornozelo. Isso dificulta caminhar, dirigir, ficar sentado por muito tempo. A gente vai se adaptando, mas deixa de fazer muitas coisas do dia a dia”, relata.

Essas complicações poderiam ser evitadas com diagnóstico e tratamento precoces. “Quando conseguimos intervir cedo, evitamos danos permanentes nas articulações”, reforça Vanessa Monteiro.

A hemofilia também afeta a saúde mental e a vida social dos pacientes. Neder conta que já enfrentou episódios de ansiedade e síndrome do pânico, principalmente quando não tinha acesso regular à medicação.

“A gente nunca sabia quando [eu] ia estar bem ou mal. Isso afetava escola, trabalho, tudo”, afirma. Hoje, com o tratamento contínuo, a rotina é mais estável, mas ainda exige adaptações.

REDE DE CUIDADO

Diante dos desafios, a criação da Aphems foi um passo importante para fortalecer o apoio aos pacientes em Mato Grosso do Sul. A iniciativa surgiu a partir do contato entre pessoas com a mesma condição, que perceberam a necessidade de união.

“A gente começou a entender que precisava se organizar, buscar melhorias, levar informação”, explica Neder. A associação atua em parceria com o Hemocentro, promovendo capacitações e ampliando o conhecimento sobre a doença.

O atendimento multidisciplinar também é um diferencial no tratamento. Além do hematologista, pacientes contam com fisioterapeutas, educadores físicos, enfermeiros e ortopedistas. “Não é só o medicamento. É todo um conjunto de cuidados que melhora a qualidade de vida”, destaca.

DESAFIO PERSISTENTES

Apesar de o Brasil ter uma estrutura consolidada para o tratamento da hemofilia, ainda existem desafios importantes. Entre eles estão o diagnóstico tardio, as desigualdades regionais e a necessidade de ampliar o acesso a centros especializados.

Outro ponto crítico é o tratamento das sequelas. “Muitos pacientes precisam de cirurgias ortopédicas e não conseguem acesso. Isso acaba levando à deficiência física”, alerta Neder.

Para especialistas e pacientes, o diagnóstico precoce é fundamental. Ele não apenas salva vidas, como evita complicações que podem comprometer permanentemente a qualidade de vida.

“Quanto antes identificar, melhor. Isso permite iniciar o tratamento, orientar a família e evitar sequelas”, reforça Neder.

Com os avanços atuais, pessoas com hemofilia podem estudar, trabalhar, praticar atividades físicas e ter uma vida plena. Mas isso só é possível quando o cuidado começa no momento certo.

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