Depois que a Agência Europeia de Medicamentos (Emea, em inglês) recomendou a suspensão da venda de sibutramina – uma das drogas mais usadas para emagrecimento –, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidiu enviar um alerta para médicos e farmacêuticos brasileiros sobre o tema. A decisão do comitê europeu foi baseada em um estudo realizado com 10 mil pacientes que mostrou aumento de 16% na incidência de enfarte e derrame em pessoas com histórico de problemas cardíacos que tomaram o medicamento. Para a Emea, portanto, os riscos da substância são maiores do que os benefícios. Também com base nesse estudo, a Food and Drug Administration (agência que regula medicamentos nos Estados Unidos) decidiu que deverá ser incluída na bula uma contraindicação para pacientes com cardiopatias. No Brasil, embora a bula do medicamento já mencione como possíveis eventos adversos a elevação da pressão arterial e arritmias cardíacas, a única contraindicação é para pessoas com histórico de anorexia. No ano passado, a Anvisa recebeu 37 notificações de eventos adversos do uso de sibutramina – 14 relacionadas a problemas cardiovasculares. Não houve mortes. Segundo o presidente da Anvisa, Dirceu Raposo de Mello, haverá em fevereiro uma reunião da Câmara Técnica de Medicamentos para analisar melhor os resultados desse estudo e decidir qual atitude tomar. “Podemos manter o nível de alerta atual, ampliar as contraindicações e as restrições de venda ou até mesmo proibir a substância no País”, afirmou. “Mas por enquanto vamos apenas divulgar um alerta com essas evidências para os médicos.” O Instituto Brasileiro de Defesa do Consumidor (Idec) enviou anteontem uma carta à agência pedindo a retirada da droga do mercado brasileiro. O texto alega que “as características da população à qual o medicamento é destinado torna a situação mais séria, posto que a obesidade é fator de aumento de risco de doenças cardiovasculares”. O presidente da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, Ricardo Meirelles, afirmou em nota que “não há, até o momento, evidências de que a prescrição criteriosa do medicamento, apenas para pacientes sem contraindicações formais para o seu uso, ocasione aumento de eventos cardiovasculares”. Disse também que “como a obesidade é um dos maiores problemas de saúde pública atuais, é necessário lançar mão de todos os recursos terapêuticos seguros e consagrados por pesquisas científicas, com o objetivo de combatê-la”. Já o coordenador do Serviço de Arritmias e do Centro de Fibrilação Atrial do Hospital Pró-Cardíaco, Eduardo Saad, afirma que a sibutramina, assim como os emagrecedores à base de anfetamina, representam um risco para o coração mesmo para pessoas sem histórico de doenças cardíacas. Segundo relatório da Junta Internacional de Fiscalização de Entorpecentes (Jife), o Brasil está, ao lado da Argentina e dos Estados Unidos, no topo do ranking mundial de consumo de remédios para emagrecer.
Saiba mais
- A indicação da sibutramina para redução de peso voltou a ser discutida na quinta-feira, quando a Agência Europeia de Medicamentos recomendou a suspensão da venda de remédios que contenham a substância;
- A agência europeia considera que o risco de enfarte e derrame em pessoas com histórico de problemas cardíacos que tomam a sibutramina é maior do que os benefícios;
- A agência que regula medicamentos nos Estados Unidos ordenou que seja incluída na bula uma contraindicação para pacientes com cardiopatias, mas não determinou a suspensão da venda;
- No Brasil, a Anvisa decidiu anteontem enviar alerta para médicos e farmacêuticos sobre o tema;
- Atualmente, a bula dos medicamentos que contêm sibutramina menciona como reações colaterais adversas elevação da pressão arterial e arritmias cardíacas. Porém, a única contraindicação é para pacientes com histórico de anorexia.
